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動物低氧高氧實驗系統

簡要描述:動物低氧高氧實驗系統是塔望科技提供全系列的動物實驗用高氧控制產品,包括恒定濃度控制的高氧動物箱、可編程的間歇氧濃度控制系統等。整套高氧實驗箱裝置主要由氧氣控制器和動物實驗箱兩部分組成。另可提供多種不同的氣體控制器,滿足不同實驗O2、CO2、NO、CO、O3等氣體濃度控制的需求。

  • 產品型號:OX-100HE
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2023-08-21
  • 訪  問  量:1757

詳細介紹

品牌其他品牌產地類別國產
應用領域醫療衛生

動物低氧高氧實驗系統產品描述:

是塔望科技提供全系列的動物實驗用高氧控制產品,包括恒定濃度控制的高氧動物箱、可編程的間歇氧濃度控制系統等。整套高氧實驗箱裝置主要由氧氣控制器和動物實驗箱兩部分組成。另可提供多種不同的氣體控制器,滿足不同實驗O2、CO2、NO、CO、O3等氣體濃度控制的需求。

Ox-100HE動物高氧實驗系統可以控制動物實驗箱內持續高氧的環境,用以制造相關的高氧實驗模型。用戶可自由設置所需要的濃度和實驗持續時間,所有的設置通過控制主機觸摸屏完成,人性化設計,操作簡便。

Ox-100HE動物高氧實驗系統監測指標全面,動物氧艙內具有集成化的傳感器模塊,內置溫度、濕度、氧氣、二氧化碳傳感器。可以實時監測動物氧艙內的環境。系統通過閉環反饋控制,根據動物氧艙內的氧濃度實時反饋控制,使實驗數據更準確,避免了控制型濃度輸出和氧艙內濃度不一致的情況。Ox-100動物高氧實驗系統具有優良的控制性能,氧濃度的誤差為+/-0.3%。

Ox-100HE動物高氧實驗系統提供不同尺寸的動物氧箱,默認氧箱可放置1個大鼠籠(或2個小鼠籠),同時提供大號規格,可容納2個大鼠籠和4個大鼠籠。如需其它規格,可提供定制。

動物低氧高氧實驗系統產品特點及參數:

1、為動物高氧實驗模型的建立提供穩定的環境;

2、按照設定氣體濃度自動配比氣體,維持恒定的氧氣濃度環境。無需在箱體外混合比例氣體,實驗氧濃度的準確,節省氣源;

3、艙體采用全透明PMMA材質,防止由于光線影響動物生物節律;

4、7英寸大屏觸摸屏控制,人性化界面,操作簡單;

5、監測參數:溫度、濕度、氧氣O2濃度、二氧化碳濃度;

6、控制精度:+/-0.3%;

7、非色散紅外(NDIR)二氧化碳傳感器,測量范圍:0~5000ppm;

8、進口電化學氧氣O2濃度檢測器,測量范圍:0-100%,線性度好,檢測準確、使用壽命長。具有溫度補償機制;

9、溫度檢測:進口高精度溫度傳感器;

10、氧氣濃度變化動態曲線,直觀了解氧氣濃度變化的過程;

11、具有定時功能,實驗完成,自動恢復常氧狀態,并伴有聲音提示;

12、氧氣濃度自動校準:通過控制器對傳感器快速校準;

13、*的氣體混合及循環機制,保證箱體內氣體濃度的均一;

14、高性能電磁閥,性能穩定,超長壽命;

15、艙體尺寸有多種選擇,可靈活搭配。也可根據實驗要求進行定制;

16、ProOx-100動物間歇低氧實驗系統多功能控制;

17、可進行間歇低氧實驗(CIH)、急性缺氧實驗、慢性缺氧實驗、高氧/低氧交替實驗;

<strong><strong>動物低氧高氧實驗系統</strong></strong>(圖1)

應用領域:

肺動脈高壓、腎臟疾病研究、腫瘤研究、心血管疾病研究、視網膜病變、運動醫學研究、OSAHS、腦發育與神經生物學、干細胞研究、醫學研究等。

型號說明:

名稱

型號

說明

單位

動物低氧實驗系統

Ox-100

恒定氧控制,低氧

動物氧濃度實驗系統

Ox-100HE

恒定氧控制,低氧/高氧

動物間歇低氧實驗系統

ProOx-100

恒定氧控制/間歇氧控制,低氧

動物間歇氧濃度實驗系統

ProOx-100HE

恒定氧控制/間歇氧控制,低氧/高氧

艙體型號(可選擇不同尺寸的低氧艙):

名稱

型號

說明

單位

動物實驗艙體小號

OxC-S

大鼠籠x1

動物實驗艙體中號

OxC-M

大鼠籠x2

動物實驗艙體大號

OxC-L

大鼠籠x4

動物實驗艙體特大號

OxC-XL

大鼠籠x8

動物實驗艙體-CIH

OxC-CIH

36只小鼠

手套操作箱

Gl-700

700L

我公司可提供3Q驗證,根據客戶的特殊應用、特殊需求提供功能定制服務,也可以提供相關的實驗服務,詳情請來電問詢。

引用文獻:

[1]Liang Xie, Qinhan Wu, Weiping Hu,Xu Wu,Guiling Xiang,Shengyu Hao, Han Guo,Shanqun Li(2020) ,Impact of histaminergic H3 receptor antagonist on hypoglossal nucleus in chronic intermittent hypoxia conditions,Psychopharmacology,. 2021 Jan;238(1):121-131. doi: 10.1007/s00213-020-05663-0. Epub 2020 Sep 22.

[2]Xu Y, Kong X, Li J, Cui T, Wei Y, Xu J, Zhu Y , Zhu X. “Mild Hypoxia Enhances the Expression of HIF and VEGF and Triggers the Response to Injury in Rat Kidneys." [J]. Front. Physiol. 12:690496. doi: 10.3389/fphys.2021.690496


[3]Liang Xie, Qinhan Wu, Weiping Hu, Xu Wu, Guiling Xiang, Shengyu Hao, Han Guo, Shanqun Li. “Impact of histaminergic H3 receptor antagonist on hypoglossal nucleus in chronic intermittent hypoxia conditions." [J]. Psychopharmacology.


[4]Li Huang, Tianyou Li, Min Zhou, Mengyan Deng, Lidong Zhang, Long Yi, Jundong Zhu, Xiaohui Zhu, Mantian Mi. “Hypoxia Improves Endurance Performance by Enhancing Short Chain Fatty Acids Production via Gut Microbiota Remodeling." [J]. Front. Microbiol. 12:820691


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[7]Fang Zhao, Yan Meng, Yue Wang, Siqi Fan, Yu Liu,Xiangfeng Zhang, Chenyang Ran, Hongxin Wang and Meili Lu. "Protective effect of Astragaloside IV on chronic intermittent hypoxia-induced vascular endothelial dysfunction through the calpain-1/SIRT1/AMPK signaling pathway" .[J]. Frontiers in Pharmacology,10.3389/fphar.2022.920977


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[9]Jing Zhang, Jian-Zhong Jiang, Jun Xu, Chen-Yu Xu, Shan Mao, Ying Shi, Wei Gu, Chun-Fang Zou, Yue-Ming Zhao,  Liang Ye. "Identification of Novel Biomarkers for Abdominal Aortic Aneurysm Promoted by Obstructive Sleep Apnea." [J].  Elsevier Inc. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license


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